Преимущества сертификации
Своевременное оформление сертификата соответствия имеет следующие преимущества:- увеличение инвестиционной привлекательности фирмы;
- обеспечение стабильного клиентского потока;
- улучшение взаимоотношений с другими участниками рынка;
- расширение рынков сбыта;
- получение возможности участия в государственных и коммерческих тендерах.
Проведение сертификации
Оформление сертификата соответствия на медицинские инструменты и приборы осуществляется по следующей схеме:- подается заявление на проведение сертификации;
- заявление рассматривается сертификационным органом;
- центр принимает решение о проведении сертификации;
- выбирается схема сертификации;
- идентифицируются и отбираются образцы товаров, которые будут проверяться и сертифицироваться;
- в аккредитованной лаборатории проводятся опыты продукции;
- осуществляется аудит состояния производственных процессов или сертифицируется система качества на предприятии (в зависимости от выбранной схемы оценки соответствия);
- принимается положительное решение о предоставлении сертификата соответствия (сертификат выдается только в том случае, если в ходе опытов будет подтверждено качество товара);
- оформляется сертификат соответствия (с регистрацией и внесением данных в официальный реестр);
- зарегистрированный сертификат соответствия передается заявителю.
Срок оформления сертификата качества
Сертификация осуществляется обычно в течение нескольких дней, но может затянуться, если центру потребуются дополнительные документы о товаре, а также понадобятся новые исследования (к примеру, экспертизы производственных помещений). Чтобы сроки не слишком сильно затянулись, рекомендуется изначально проговаривать их с сертификационным центром и прописывать их в договоре. Это особенно актуально, когда сертификат нужен к какой-то определенной дате (к примеру, дню проведения выставки или тендера).Документы для оформления сертификата
Чтобы провести сертификацию продукции, необходимо предоставить следующие документы:- заявление по образцу;
- свидетельство о собственности на производственные помещения;
- технические условия или государственные стандарты, на основании которых изготавливается товар;
- реквизиты заявителя;
- описание продукции и т.д.