Какой документ нужен на косметику
Парфюмерно-косметическая продукция в потребительской упаковке оценивается по ТР ТС 009/2011. Для большинства средств оформляют декларацию о соответствии. Отдельные категории из приложения 12 проходят государственную регистрацию с оформлением СГР.
Единого обязательного «сертификата на косметику» регламент не предусматривает. Правильная форма определяется по назначению, возрасту пользователя, способу применения, составу и заявленным потребительским свойствам.
Когда требуется СГР
Государственной регистрации подлежат, в частности:
- детская и семейная косметика, предназначенная в том числе для детей до 14 лет;
- средства для искусственного загара и осветления кожи;
- интимная косметика, средства для депиляции и пилинги;
- средства для химического окрашивания, осветления, завивки и распрямления волос;
- продукция с наноматериалами и отдельные средства гигиены полости рта.
Принадлежность к перечню проверяем по фактическому назначению и характеристикам продукта, а не только по названию на этикетке.
Что проверяем до испытаний
- полный перечень ингредиентов и концентрации регулируемых веществ;
- назначение, способ и область применения продукта;
- возрастные ограничения и меры предосторожности;
- форму выпуска, упаковку и однородность продуктовой линейки;
- обоснование заявлений: SPF, антимикробное, противокариозное и другое действие.
Документы от заявителя
- реквизиты заявителя и сведения об изготовителе;
- состав продукта и техническая документация изготовителя;
- описание назначения, способа применения и потребительских свойств;
- макет этикетки и потребительской упаковки;
- контракт с изготовителем и документы на ввоз образцов для импортной продукции;
- имеющиеся протоколы и доказательства заявленных свойств.
От чего зависят срок и стоимость
Расчёт выполняется после идентификации продукции. На объём работ влияют форма оценки, количество составов и товарных наименований, набор показателей безопасности, наличие переводов и готовность маркировки.
- сначала определяем декларацию или государственную регистрацию;
- затем проверяем возможность объединения продукции;
- согласуем образцы и программу исследований;
- фиксируем состав работ до запуска процедуры.
Какие показатели исследуют
Программа зависит от состава и вида продукции. Применимые требования могут включать физико-химические и микробиологические показатели, содержание токсичных элементов, а также оценку токсикологических и клинико-лабораторных показателей.
Испытания для оценки соответствия проводятся в аккредитованной испытательной лаборатории. Протокол должен однозначно идентифицировать исследованный образец и продукцию в документе.
Маркировка и заявления о свойствах
До оформления проверяем наименование и назначение, изготовителя и ответственное лицо, страну происхождения, объём или массу, срок годности, условия хранения, номер партии, способ применения, меры предосторожности и список ингредиентов.
Заявленные эффекты должны подтверждаться доказательствами. Свойства отдельного ингредиента нельзя автоматически переносить на готовый продукт без обоснования.
Результат первичной проверки
Вы получите решение по форме оценки, возможному объединению линейки, комплекту документов, маркировке и программе испытаний. Для смежных задач доступны страницы декларации соответствия, государственной регистрации и протокола испытаний.