Среднее время первичной консультации — 10–15 минут.
Лабораторная мебель используется в медицинских, образовательных заведениях, в лабораториях предприятий пищевой, химической промышленности. Эта категория включает такие мебельные изделия, как столы, стулья, стеллажи, шкафы и многое другое. Для изготовления лабораторной мебели чаще всего используется металл, но также может применяться дерево, стекло. К таким изделиям предъявляются строгие требования, они должны быть качественными, функциональными, удобными и надежными в эксплуатации. Перед поступлением в обращение лабораторная мебель должна проходить обязательную сертификацию в форме декларирования. Исключением из этого правила является мебель для лабораторий в медицинских заведениях, она по нормам законодательства проходит государственную регистрацию в Роспотребнадзоре.
Сертификация лабораторной мебели защищает рынок продукции от брака, опасных в использовании изделий. Так как в лаборатории часто используют химические вещества, мебельная обстановка должна быть максимально безопасной, устойчивой к химическим реакциям. Также важными характеристиками являются эргономичность мебельных предметов, удобство.
Государственная регистрация
Мебель для лабораторий в медицинских заведениях должна получить свидетельство о государственной регистрации перед тем, как поступит в продажу. В оформлении такого документа могут помочь работники сертификационного центра, также они проводят и декларирование. Во время проверки должно быть определено, насколько мебель отвечает санитарно-гигиеническим нормам.
Для чего проводится сертификация
От качества мебели во многом зависят условия работы в лаборатории, эффективность и безопасность проводимых исследований и испытаний. Поэтому сертификация в форме декларирования, предполагающая комплексную проверку характеристик мебельных изделий, является обязательной.
Сертификация подтверждает высокое качество продукции, хорошие эксплуатационные характеристики. Улучшается конкурентоспособность лабораторной мебели на рынке.
Проведение сертификации положительно скажется на имидже производителя.
Сертифицированная мебель для лабораторий пользуется большим спросом у покупателей, она приносит изготовителю хорошую прибыль. Он может получать больше заказов на производство таких изделий.
Как проходит сертификация
Лабораторная мебель проходит сертификацию на соответствие нормам ТР ТС 025/2012 «О безопасности мебельной продукции». После сертификации производитель получает декларацию соответствия, разрешающую поставки и продажи изделий на территории ЕАЭС. Также можно заказать оформление добровольного сертификата для дополнительного подтверждения хороших качеств мебели.
Сертификация проходит в несколько этапов.
Производитель подает заявление на проведение сертификации, подписывает с работниками центра договор на выполнение такой услуги.
Также ему нужно подготовить и передать в центр ряд документов по продукции, ее изготовлению.
Для проведения лабораторных испытаний передается образец мебели.
Оформляется декларация соответствия.
Добровольная сертификация проводится в таком же порядке. Но производитель может сразу передать в центр протокол с результатами лабораторных испытаний. В этом случае он сам несет ответственность за достоверность предоставленной информации.
Документы для сертификации
Для проведения сертификации в центр нужно передать определенные документы, которые будут проанализированы специалистами. Список документов можно увидеть на сайте центра. Если есть вопросы, работники органа по сертификации всегда проведут по ним консультацию. В перечень документов входит:
копия устава предприятия изготовителя;
копия свидетельства о регистрации;
ГОСТ или ТУ на изготовление мебели для лаборатории;
контракт на поставки, если сертифицируется мебель импортного производства.
Работаем по России
Как проходит оформление в вашем городе
01
Задача испытаний
Идентифицируем продукцию, нормативный документ и показатели, которые требуется подтвердить.
02
Программа и образцы
Согласуем лабораторию, методы, количество образцов, правила отбора и сопроводительные материалы.
03
Испытания и протокол
Контролируем идентификацию и полноту результатов, проверяем сведения в готовом протоколе.
Сертификат соответствия на мебель лабораторную по России: что потребуется и как проходит работа
Мы собрали основные шаги, документы и частые вопросы в одном блоке, чтобы перед заявкой было понятно, как двигаться дальше и какие материалы подготовить заранее.
1
Идентификация задачи
Уточняем продукцию, нормативный документ, цель исследования и показатели, которые должен подтверждать протокол.
2
Программа испытаний
Подбираем методы и лабораторию с подходящей областью аккредитации, согласуем стоимость, срок и количество образцов.
3
Отбор и передача
Фиксируем модель, партию и изготовителя, требования к упаковке, акту отбора и сопроводительным документам.
4
Проверка протокола
Сверяем идентификацию, методики, показатели и результаты до использования протокола в сертификации или декларировании.
i
Что проверить для одежды и текстиля
Требования различаются по назначению изделия, возрастной группе, слою контакта с кожей и сырьевому составу.
Вид изделия, пол и возраст пользователя, первый, второй или третий слой.
Процентный состав материалов, подкладки, утеплителя и отделочных деталей.
Модельный ряд, размеры, назначение, этикетка и рекомендации по уходу.
Какие документы нужны
Точное наименование, состав, назначение и условия применения продукции.
ТУ, ГОСТ, спецификация или иной документ с требованиями к показателям.
Сведения о производителе и партии, из которой отбираются образцы.
Перечень показателей или задача испытаний, если он уже определён.
Предыдущие протоколы и документы о соответствии при наличии.
Сроки и стоимость
Срок и стоимость определяются программой испытаний, количеством образцов, методиками и перечнем контролируемых показателей.
До передачи образцов согласуем лабораторию и область её аккредитации.
Сложные или длительные методы испытаний рассчитываются отдельно.
Повторный отбор может потребоваться при неверной идентификации или недостаточном количестве образцов.
Частые ошибки
Передают образцы до согласования количества и правил отбора.
Не фиксируют модель, партию и изготовителя в идентификации.
Выбирают показатели без учёта применимого регламента или стандарта.
Используют протокол на другую модификацию или состав продукции.
Как оформить по России
Консультацию и подготовку можно пройти дистанционно из любого региона России. Документы принимаем онлайн, а необходимость и порядок отправки образцов определяем после идентификации продукции.
Подберем схему под продукцию и условия поставки.
Соберем список недостающих документов.
Согласуем испытания и логистику до отправки образцов.
Количество зависит от продукции, методик, числа показателей и правил отбора. Его согласуют с выбранной лабораторией до отправки, чтобы образцов хватило на всю утверждённую программу.
Можно ли заранее понять, какой документ нужен?
Да. Для первичного подбора обычно достаточно описания продукции, состава, назначения, кода ТН ВЭД или ОКПД 2 и информации о рынке реализации.
Можно ли оформить документы дистанционно?
Большинство этапов можно пройти удаленно: документы передаются онлайн, а оригиналы и готовые материалы отправляются согласованным способом.
Что влияет на срок оформления?
На срок влияет готовность исходных документов, необходимость испытаний, количество товарных позиций и требования конкретного технического регламента.
Почему оформление можно доверить нам
Для сертификации важны не только сроки, но и корректность схемы, испытаний, маркировки и данных в готовых документах.
01
Экспертная проверка
Перед запуском сверяем продукцию, регламент, заявителя, комплект документов и возможные ограничения.
02
Прозрачный процесс
Объясняем этапы, сроки, стоимость и список недостающих материалов до начала оформления.
03
Документы для проверки
Подскажем, как использовать готовый документ для маркетплейсов, поставок, тендеров и продаж.
04
Юридическая база
Реквизиты, контакты и условия обработки данных доступны на сайте и в заявке.
Проверка по официальным источникам
Перед использованием документа проверьте сведения в государственном реестре и актуальную редакцию применимого технического регламента.
